藥品貴、看病難？國務院開出這些“方子”

　　醫(yī)藥網(wǎng)10月8日訊　10月6日，中國政府網(wǎng)發(fā)布了一篇題為《藥品貴、看病難？國務院開出這些“方子”》的報道。

　　其中提到，新一屆政府履職半年來，“醫(yī)藥”多次成為國務院常務會議關鍵詞?？偫韽娬{，“對于人民群眾來說，沒有比生命健康更大的事。”

　　我們也能感受到，藥品貴、看病難的問題，切切實實在逐漸改善。

　　▍降藥價

　　還記得今年很火的一部電影《我不是藥神》，在電影結尾的部分，“現(xiàn)在沒人弄假藥了，正版藥進醫(yī)保了”這句話，讓不少人感觸頗深。

　　對于臨床價值較高但價格較貴的藥品，國家通過談判，讓這些藥降價后納入醫(yī)保目錄。

　　此前第一、二批談判目錄共有39個談判品種平均降價50%以上，并已全部納入國家醫(yī)保目錄。這39個談判品種中，有17個抗癌藥，其中就包括乳腺癌患者“救命藥”的赫賽汀。

　　赫賽汀已通過第二批國家談判進入醫(yī)保目錄，這款每支零售價高達2萬多元的藥，經(jīng)過談判，每支藥品支付標準降到7600元，降幅近70%。

　　據(jù)悉，由國家醫(yī)保局牽頭的新一輪抗癌藥醫(yī)保談判已于9月15日完成最主要的談判工作，目前談判成功的企業(yè)（藥品）正等待簽訂協(xié)議，預計國家醫(yī)保局將很快公布談判的具體結果。

　　本輪醫(yī)保談判涵蓋了12家企業(yè)的18個品種，涉及非小細胞肺癌、結直腸癌、腎細胞癌、黑色素瘤、慢性粒細胞白血病等多個癌種。談判藥品的平均降價幅度達到44%，最高達70%。

　　▍加速審批

　　今年下半年，有兩個重磅PD-1在中國獲批。

　　6月15日，用于二線治療非小細胞肺癌的（納武利尤單抗注射液）獲批，從提交申請到獲批，只用了7個月；7月26日，用于治療晚期黑色素瘤的（帕博利珠單抗注射液）獲批，從提交申請到獲批，僅用了五個多月。

　　短短40天時間內，兩款具有廣譜抗癌特性的單抗類藥物在中國獲批。這充分體現(xiàn)，國家對于能夠滿足中國重大醫(yī)療需求的創(chuàng)新治療藥物，已經(jīng)真正做到優(yōu)先審評的資格，加速審批速度。

　　據(jù)報道，O藥在中國的的定價約為美國的一半，幾乎全球最低。K藥在中國的定價僅是美國售價的54.48%，也低過香港的價格。

　　▍促研發(fā)

　　近年來，在利好政策的推動下，國內新藥研發(fā)環(huán)境的不斷改善，大批本土藥企致力于新藥研發(fā)。

　　據(jù)了解，目前，國內有100多家企業(yè)投入了PD-1單抗研發(fā)。君實生物、信達生物、恒瑞醫(yī)藥和百濟神州四家公司申報了PD-1單抗上市申請，其中，信達生物的信迪利、恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠已完成技術審評并離開了藥審中心。

　　一個月前，轉移性結直腸癌治療藥物呋喹替尼膠囊正式獲批，這是境內外均未上市的創(chuàng)新藥，是通過優(yōu)先審評審批程序獲準上市的。該藥為轉移性結直腸癌患者提供了新的治療途徑。

　　再看看一致性評價。以慢粒患者的“救命藥”伊馬替尼為例，目前江蘇豪森已首家通過一致性評價。此外，在2018年以來，信立泰、上海創(chuàng)諾、南京優(yōu)科、齊魯制藥等眾多藥企，按新的注冊辦法以4類申報伊馬替尼，這些品種都已完成BE臨床，若成功獲批，將視同通過一致性評價。

　　屆時，不僅是伊馬替尼，將會有更多價美質優(yōu)的國產(chǎn)仿制藥供患者選擇，有藥卻吃不起的情況，會越來越少。

　　我們相信，只要眾志成城，堅定信心，未來一定會越來越好。

　附：《藥品貴、看病難？國務院開出這些“方子”》