表1 2017年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)子行業(yè)利潤總額
表2 2017年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)子行業(yè)主營業(yè)務(wù)收入
醫(yī)藥網(wǎng)4月3日訊 日前，國家發(fā)展和改革委員會產(chǎn)業(yè)協(xié)調(diào)司在其網(wǎng)站發(fā)布《2017年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)行分析》。數(shù)據(jù)顯示，2017年，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)主營業(yè)務(wù)收入、對外貿(mào)易總額、利潤總額保持較快增速，主營業(yè)務(wù)收入恢復(fù)至兩位數(shù)增長，醫(yī)藥創(chuàng)新政策的效果進(jìn)一步顯現(xiàn)。
主營業(yè)務(wù)收入增長重回兩位數(shù)
國家統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，2017年我國規(guī)模以上醫(yī)藥企業(yè)主營業(yè)務(wù)收入29826.0億元，同比增長12.2%，增速較2016年提高2.3個百分點。
比較8個子行業(yè)的主營業(yè)務(wù)收入，排在前三位的是化學(xué)藥品制劑制造、中成藥生產(chǎn)和化學(xué)藥品原料藥制造，收入分別為8340.6億元、5735.8億元和4991.7億元。增長最快的3個子行業(yè)為中藥飲片加工、化學(xué)藥品原料藥制造和衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造，分別同比增長16.7%、14.7%和13.5%。
醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)出口實現(xiàn)雙增長
根據(jù)海關(guān)進(jìn)出口數(shù)據(jù)，2017年我國醫(yī)藥產(chǎn)品完成進(jìn)出口貿(mào)易總額1166.8億美元，同比增長12.6%；貿(mào)易順差49.2億美元，同比下降34.6%。
在國民日益增長的健康需求的拉動下，醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)口額為558.8億美元，同比增長16.3%。與此同時，本土企業(yè)不斷推進(jìn)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革、國際化進(jìn)程的加快也帶來了出口的快速增長，實現(xiàn)出口額608.0億美元，同比增長9.4%，增幅達(dá)近5年來最高值。
發(fā)展動力來自高附加值產(chǎn)品
受新修訂藥品GMP認(rèn)證工作接近尾聲、仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價等產(chǎn)品質(zhì)量提升工作加速推進(jìn)等因素的影響，2017年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)固定資產(chǎn)投資5986.3億元，同比下降3.0%。而隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整深化，企業(yè)效益穩(wěn)定增長，2017年規(guī)模以上企業(yè)實現(xiàn)利潤總額3519.7億元，同比增長16.6%，增速提高1.0個百分點。利潤增速高于主營業(yè)務(wù)收入增速，行業(yè)整體盈利水平提高。
8個子行業(yè)中，化學(xué)藥品制劑制造的利潤總額最高，為1170.3億元，數(shù)值約為第二名中成藥生產(chǎn)（707.2億元）和第三名生物藥品制造（499.0億元）的利潤總和。而從利潤增長來看，生物藥品制造業(yè)和化學(xué)藥品制劑制造業(yè)利潤增長居前列，同比分別增長26.8%和22.1%，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展動力不斷向高附加值產(chǎn)品轉(zhuǎn)移。制藥專用設(shè)備制造是唯一負(fù)增長的子產(chǎn)業(yè)，利潤總額同比減少8.1%。
創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)化成果更加突出
醫(yī)藥創(chuàng)新政策的效果進(jìn)一步顯現(xiàn)，醫(yī)藥創(chuàng)新投入持續(xù)增長。“重大新藥創(chuàng)制”國家科技重大專項、核心競爭力提升三年行動計劃等政策繼續(xù)加大對醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)及創(chuàng)新成果產(chǎn)業(yè)化的支持。與此同時，行業(yè)內(nèi)涌現(xiàn)出一批研發(fā)投入大、創(chuàng)新成果顯著的領(lǐng)軍企業(yè)。根據(jù)上市公司年報，恒瑞、復(fù)星、海正等企業(yè)研發(fā)投入達(dá)到銷售收入的10%左右。大量資本涌入醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域，一批創(chuàng)新成長型企業(yè)順利融資，有效推動了高風(fēng)險、長周期的創(chuàng)新藥研究。
而隨著審評審批制度改革的不斷深入，加快創(chuàng)新藥品審評審批速度、藥品上市許可持有人制度試點、優(yōu)化藥品審評審批流程等一系列舉措快速推進(jìn)，大大提高了審評審批效率，醫(yī)藥創(chuàng)新環(huán)境明顯改善，創(chuàng)新產(chǎn)品可及性有所提升。2017年我國獨立研發(fā)、具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的“重組埃博拉病毒病疫苗”在全球首家獲批，硼替佐米、富馬酸替諾褔韋二吡呋酯等一批重磅首仿品種以及介入人工心臟瓣膜等一批創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品獲批上市，填補(bǔ)了各領(lǐng)域國內(nèi)空白，為提高群眾用藥可及性、減輕疾病負(fù)擔(dān)發(fā)揮出重要作用。